近日，在“中华医学会第二十三次全国超声医学学术会议”上，迈瑞医疗（300760.SZ ）发布了首个国产超高端解决方案——超高端超声系统昆仑Resona A20（以下简称：超高端A20），引发关注。

  据了解，超高端A20不仅填补了该领域的国产超高端空白，在国际上也处于引领行业的地位。

  迈瑞医疗医学影像事业部总经理何绪金对21 世纪经济报道记者介绍，该产品从组织架构、血流灌注和生物学特征，多重维度升维影像技术，可为临床诊断、治疗提供更高清晰度的图像，帮助临床实现疑难病症的进阶诊断等。

  近年来，随着国内技术不断更迭、政策支持以及市场需求驱动等因素下，国产超声性能的不断的提高，国产多功能、高性能的高端超声机在产品质量、性能、应用等多重维度，已达到了与国外同类型产品相近的水平，国际巨头在高端超声设备的市场主导地位正在被打破。

  根据Frost&Sulliven多个方面数据显示，国内中端超声市场国产化率则从 2017 年的5.8%快速提升至 2020 年的36%；国内高端超声市场的国产化率从 2017 年的3.5%提升至 2020 年的10.6%，也处于稳步提升状态。

  广发证券数据统计也显示，国内市场上，目前中低端超声已基本实现国产化，而高端超声占据50%的市场占有率，是未来国产扩容的主要市场。

  超高端A20采用的AFM矩能探头技术，以声学增压技术提升发射接收信号灵敏度，以宽带扩频技术提升探头频带范围，以矩阵飞刃优化声学厚度平面，全方面提升声电数据信号质量，为各个临床应用领域带来了更高的图像性能。

  “‘矩阵飞刃’就是将原来的单排阵列，转化为多排尺寸更小的阵列，能大大的提升近场分辨率、远场穿透力，同时降低了容积伪像；‘声学增压’可将电声转换效率提高50%，提升发射换能效率，同时提高了接收灵敏度，图像具有更高的信噪比和穿透力；宽带扩频技术，最高可支持33MHz超高频探头，对直径只有100um的血管内膜、毛囊、以及真皮层各层结构，纤毫毕现，结合 UMA 超微纯净血流，对细微的洞察能提高到微米级新高度。”何绪金解释道。

  同时，超高端A20搭载了业内首发的全新超声技术平台——“无极”声学智慧平台（AIT，Acoustic Intelligence Technology）（以下简称：无极平台），并开创了全球首款可用于人体的、在机成像的显微造影成像技术，同时也是首个可应用到腹部较深部位病变的显微造影技术。

  “以肾脏血液循环为例，超微纯净血流，突破了传统多普勒血流的技术局限，明显提升了血流检测灵敏度和空间分辨力，可以显示岀弓形血管和小叶间血管，但如果要显示更精细的髓质内血管，就需要用分辨力更高的检测技术——显微造影。”何绪金进一步补充道。

  目前，迈瑞医疗的显微造影、成像分辨率已突破了超声衍射半波长极限，将成像分辨率提升至微米级空间尺度。

  “我们可以从组织微循环水平，识别、监测微小的血管病变或者灌注异常。 采集过程符合规定标准造影剂给药条件，无需稀释；同时，得益于无极平台带来的超高帧率采集和高效计算能力，能更加稳定、连续的捕获到微泡的运动轨迹，在短时间（10s）内可采集到足够的图像帧数，将数据的采集、成像和分析一体化变为可能，实现从动物到人体的临床应用。”何绪金说道。

  中华医学会超声医学分会主任委员、中国人民总医院第五医学中心超声医学科主任梁萍在会场采访中表示，近十年，国产超声医疗设施发展迅速。以迈瑞医疗为代表的国产超声设备，在去年大概已占到整个超声市场的30%到40%，取得了飞跃性的进步。国产超声设备已追赶欧美品牌，分布也呈现迅速增加的趋势。

  自2015年推出中国第一台自主研发高端台式彩超Resona7后，迈瑞医疗在医学影像领域的高端突破趋势越发猛烈。

  在刚刚披露的三季报中，迈瑞医疗公告显示，今年1-9 月公司实现营收总额达 273.04 亿元，较上年同期增长 17.2%，

  虽然国内公立医院超声招标采购活动推迟，海外基础医疗市场也受到了经济低迷和美元强势的影响，但得益于海外客户层级的持续提升，医学影像产线%，其中海外超声增长超过 15%。

  2023 年前三季度，迈瑞医疗先后推出了高端台式彩超 Resona R9 铂金版(北美)、高端体检台式彩超 Hepatus 9(中国)、面向国际客户的 X 光数字化升级解决方案 RetroPad 等新产品。 其中端和高端超声收入占海外超声收入的比重首次超过一半。

  据了解，超高端A20已与多家国内顶尖医院完成临床合作，并共同申请国家重点科研计划，而海外市场中，迈瑞医疗也制定了相关的计划。

  “超高端A20是一款面向全球市场的产品。目前先在国内上市，是国内首款全身机，在国内主要是针对的是超声科市场；海外超声市场包括放射应用、妇产应用市场和心脏市场，超高端 A20瞄准的是最大的放射市场。”何绪金说道。

  何绪金指出：“不同的国家和地区都有不同的准入过程，目前有的地区产品处于注册阶段，有的还处于审批流程，同时我们针对不一样的海外客户群，在产品的应用需求上还略有差异，所以我们一方面会去启动注册过程，另一方面也会针对国际客户的特色需求，做针对性地优化。”